Tenerife contará con el primer servicio de atención domiciliaria especializada de Canarias para personas con ELA
El Cabildo financia con un total de más de 465.000 euros este y otros proyectos puestos en marcha por TeidELA, con los que llega a unas 250 personas de Tenerife
La vicepresidenta tercera y consejera insular de Acción Social en funciones, Marián Franquet, explica que estas actuaciones están orientadas a evitar el agravamiento de las personas usuarias, así como a facilitar su desarrollo
El Cabildo de Tenerife, a través del Instituto de Atención Social y Sociosanitaria (IASS), colabora con la asociación TeidELA para poner en marcha el primer servicio de atención domiciliaria especializada de Canarias, con el que pretende mejorar la calidad de vida de unas 20 personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
La vicepresidenta tercera y consejera insular de Acción Social en funciones, Marián Franquet, explica que es la primera vez que se pone en marcha un servicio de este tipo en el Archipiélago y asegura que, gracias a la intervención de profesionales, se pretende evitar el agravamiento de las personas usuarias. “Debemos mantener su capacidad personal de controlar, afrontar y tomar decisiones acerca de cómo vivir de acuerdo con las normas y preferencias propias”, asegura.
La Corporación insular financia varios proyectos concretos impulsados por la entidad y que también están relacionados con los sistemas alternativos de comunicación y la mejora de la autonomía, atendiendo a unas 250 personas gracias a un presupuesto de más de 465.000 euros.
Franquet aclara que los proyectos contemplan diferentes líneas de actuación. Destaca que, “por un lado, ofrecemos un servicio especializado a través del cual se desarrollarán actuaciones de promoción y mantenimiento de la autonomía funcional, así como de asistencia sociosanitaria, mediante una serie de actividades y tareas proporcionadas por profesionales especializados”. Pero añade que, además, “cumplimos con una importante labor de información, orientación y concienciación, constituyéndonos como un punto de referencia para personas con ELA y sus familiares”.
La consejera también pone en valor el trabajo realizado por Sinpromi, cuyo proyecto de comunicación alternativa ‘Mis ojos vuELAn’ persigue mejorar el intercambio de información de las personas con ELA y su entorno a través de la tecnología, gracias a un presupuesto de más de 167.000 euros. Además, esta iniciativa se constituye como un apoyo continuo para las familias de los y las pacientes.